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「親子、共にアスペルガー症候群と判明して・・ 今、私は」〜 受け皿の狭さ・・、線引きの多さ・・（子供の施設入所 の時に実感） 「他県だからダメ！」「こちらにも都合が」「自分の住ん でいる県でお願いしてみてください・・・」 こんな答ばかりが返ってくる・・・  医療機関の現実に於いてもそうです。 患者の回転率を高めることばかりを優先させてしまう 医療現場・・ 身にしみて感じたことです。   今、多くの悩める人々がいるこの時代にどれだけ期待 できる本物の医師に出会えるのか・・と、不安になる。 これからは支援センターとしての役割をより以上に充 実させ増やしていって欲しいと切実に願う。 そして今より以上に、この「目に見えない障害について の情報が日本の社会の中で広く知られ、受け入れられ る日が一日も早く訪れて欲しい・・・    それにより、受け皿も増えてゆく筈・・・と思う。 そして的確な診断を下せる医師が、これからの若い世 代 の中からどんどん育っていって欲しい！（これにより、ど れだけ救われる患者が増えるか・・・ カウンセラーだけで大丈夫なのか、薬の治療も必要な のか・・・  また、どういうアドバイスをしたら本人が少しでも本人ら しく生きられるか・・・ 少しでもこんな答を引き出してくれる医師やカウンセラー そしてコーディネーターと地域の受け入れ、教育現場で の理解が一体となって立ち現れてくるような、この日本 の社会へと生まれ変わっていってくれたら・・・  障害を持つこの親、又、当事者（成人本人）たちはどれ だけ救われるのか・・・ 子供の未来に、残された自分の生活に希望を失うこと なく生きてゆける筈！     苦しんでいる方がたくさん居ます！応援して頂けると嬉しい励みになります〜！↓   にほんブログ村  ↓携帯からは、こちらから ブログ村 発達障害 |
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| 内 容 | ニックネーム／日時 |
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机上の上のマニュアルしか回答がなく、司法、行政、福祉すべて理不尽ですね(T.T) |
かるがも 2013/01/09 00:28 |
コメントをありがとうございます〜！＾＾ |
かのこ 2013/01/09 01:25 |
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